Administraţia pentru Alimente şi Medicamente (FDA) din Statele Unite a aprobat un medicament pentru tratarea cancerului la sân. Medicamentul a fost dezvoltat de compania britanică AstraZeneca, în colaborare cu compania americană Merck & Co, scrie news.ro.
Reprezentanții AstraZeneca au declarat că medicamentul, denumit Lynparza, a fost aprobat pentru pacienţii cu forme incipiente de cancer la sân, care prezintă mutația HER2-negativ cu mutaţie BRCA și care au fost deja trataţi cu chimioterapie înainte sau după operaţie.
Aprobarea s-a bazat pe rezultatele unui studiu în stadiu avansat în care medicamentul a arătat o îmbunătăţire statistică şi clinică semnificativă a supravieţuirii fără boli invazive, reducând riscul de recidivă invazivă a cancerului de sân şi al doilea cancer sau deces cu 42% în comparaţie cu placebo.
Lynparza conduce o clasă de medicamente cunoscute sub numele de inhibitori PARP, care împiedică celulele canceroase deteriorate de chimioterapie să se repare.
În 2020, 2,3 milioane de femei au fost diagnosticate cu cancer la sân şi au avut loc 685.000 de decese la nivel global din cauza acestei boli, conform Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii.
