Agenţia Europeană a Medicamentului evaluează rapelul vaccinului Moderna

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat că evaluează posibilitatea administrării unei a treia doze a vaccinului împotriva COVID-19 produs de Moderna. Rapelul ar urma să fie administrat la cel puţin şase luni după a doua doză a vaccinului, persoanelor cu vârste de cel puţin 12 ani, scrie news.ro.

Evaluarea are loc la o săptămână după ce EMA a anunţat că, până la începutul lunii octombrie, urmează să decidă dacă aprobă un rapel al vaccinului dezvoltat de Pfizer. 

„Chiar dacă EMA şi ECDC (Centrul European pentru Controlul şi Prevenirea Bolilor) nu consideră că există o nevoie urgentă pentru administrarea rapelurilor la nivelul populaţiei generale, EMA evaluează cererea actuală pentru a se asigura că sunt disponibile dovezi care să susţină necesitatea altor doze”, a anunţat autoritatea de reglementare.

Cererea pentru vaccinul Moderna, a fost depusă de compania americană şi include rezultatele unui studiu care este în desfăşurare.

Multe ţări europene au decis să administreze doze rapel, chiar dacă există riscuri legale mai mari, întrucât acestea nu sunt aprobate de EMA.

Categorii: Știri
Tags: , ,

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *

Fill out this field
Fill out this field
Te rog să introduci o adresă de email validă.

Ți-ar putea plăcea