60% dintre cei peste 1.800 de pacienți cu hemofilie din România dezvoltă forme severe, dar aceste persoane pot avea o viață normală dacă beneficiază de tratament cu factor de coagulare, a afirmat vineri președintele Asociației Naționale a Hemofilicilor din România, Nicolae Oniga.
El a subliniat, la o masă rotundă organizată cu prilejul Zilei Internaționale a Hemofiliei de Asociația Română de Hemofilie și Coaliția Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice din România, că în țara noastră consumul anual de factor de coagulare se află sub media de trei unități internaționale per capita, minimum recomandat la nivel european.
Medicul-șef al CNAS, Anci Ionescu, a afirmat că bugetul alocat pentru Programul de hemofilie și talasemie a crescut de la 36,9 milioane de lei în 2013 la 72,1 milioane de lei în 2015, dar efortul autorităților este de a susține în continuare cauza celor afectați de aceste boli.
“Dacă niște oameni își doresc să fugă, trebuie să facem absolut totul pentru ca ei să fugă”, a spus Anci Ionescu, referindu-se la riscul declanșării hemoragiei la efort fizic în cazul hemofilicilor.
Președintele Asociației Românie de Hemofilie, Daniel Andrei, a atras atenția că tratamentul cu factor hemofilic este mult mai ușor de suportat financiar de societate decât tratarea complicațiilor care apar în lipsa acestuia.
Sursa: AGERPRES
