Viața pacienților cu epilepsie din România nu este deloc ușoară. Pe lângă lipsa temporară a unor medicamente esențiale pentru sănătatea lor, aceștia trebuie să suporte și stigmatizarea celor din jur. Medicii susțin că epilepsia este una din bolile încă stigmatizate în țara noastră.
„Stigma este foarte accentuată, la un nivel important în țara noastră. Nu-și găsesc de lucru, dacă sunt angajați deja nu pot continua. În domenii care nu au nicio legătură cu siguranța lor, în condițiile în care ar avea o criză” explică dr. Ioana Mîndruță, medic primar neurolog la Spitalul Universitar de Urgență București, coordonator al Programului național pentru boli rare și epilepsie rezistentă la tratament.
La nivel național trăiesc aproximativ 150 de mii de bolnavi diagnosticați cu epilepsie. Accesul la medicație și tratament începe în cabinetul medicului de familie și continuă în cel al medicului specialist.
„Sunt în jur de 120-150 de mii de pacienți în România. Ei ajung să-și ia tratamentul. Încep cu medicul de familie, el sesizează o patologie neurologică, apoi îi îndrumă către medicul neurolog de ambulator. Acesta preia pacientul face investigațiile necesare, încadrează pacientul într-o cauză care generează starea lui de sănătate” mai spune dr. Ioana Mîndruță, medic primar neurolog la Spitalul Universitar de Urgență București, coordonator al Programului național pentru boli rare și epilepsie rezistentă la tratament.
