Experții europeni în farmacovigilență din cadrul Agenției Europene a Medicamentului (EMA) impun actualizarea tuturor informațiilor referitoare la semaglutidă. Decizia a fost luată ca urmare a sesizărilor în legătură cu posibile reacții adverse rare, dar foarte grave.
Comitetul privind evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilență din cadrul Agenției Europene a Medicamentului (EMA) a finalizat evaluarea referitoare la medicamentele care conțin semaglutidă. Această evaluare a fost realizată în urma unor discuții referitoare la riscurile crescute de apariție a neuropatiei optice ischemice anterioare non-arteritice, o afecțiune oculară din cauza căreia persoanele care utilizează astfel de medicamente și-ar putea pierde vederea.
Semaglutitda este un agonist al receptorului GLP-1 și reprezintă substanța activă din mai multe medicamente utilizate în tratamentul diabetului zaharat și al obezității precum Ozempic, Rybelsus sau Wegovy.
Mai multe studii epidemilogice au indicat faptul că administrarea semaglutidei la adulții diagnosticați cu diabet de tip 2 este asociată cu o creștere de aproximativ două ori a riscului de apariție a neuropatiei optice ischemice anterioare non-arteritice, prin comparație cu persoanele care nu urmează acest tratament.
