Vaccinul produs de Pfizer și BioNTech oferă o protecție puternică împotriva virusului SARS-CoV-2 după prima doză administrată, transmite Food and Drog Administration (FDA). Prin urmare, reprezentanții administrației americane a medicamentului vor avea pe 10 decembrie o întâlnire pentru a discuta cererea de autorizare a vaccinului în SUA.
Luna trecută, companiile Pfizer și BioNTech au anunțat că vaccinul lor ce se administrează în două doze, la o distanță de trei săptămâni, a avut o rată de eficacitate de 95%. Noile analize arată că protecția începe cu mult mai devreme.
În plus, vaccinul a funcționat bine, indiferent de rasă, greutatea sau vârsta voluntarului. În timp ce studiul nu a găsit evenimente adverse grave cauzate de vaccin, mulți participanți au experimentat dureri, febră și alte efecte secundare.
Pfizer și BioNTech au început un studiu clinic la scară largă în iulie. Acestea au recrutat 44.000 de persoane în Statele Unite, Brazilia și Argentina. Jumătate dintre voluntari au primit vaccinul, iar jumătate au primit placebo.
Noile cazuri de coronavirus s-au diminuat rapid în grupul de voluntari vaccinați la aproximativ 10 zile după prima doză, conform unui grafic din materialele informative. În grupul placebo, cazurile au continuat să crească constant. Conform documentului, doar cu prima doză de vaccin, organismul dezvoltă deja imunitate suficientă pentru a proteja împotriva formelor severe ale bolii în 89% din cazuri. De asemenea, cei imunizați au un nivel de protecție similar cu cei care au trecut prin boală.
