Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA) din Statele Unite va integra inteligența artificială generativă în toate centrele sale, o decizie care promite să grăbească procesul de aprobare a noilor tratamente și să îmbunătățească analiza datelor științifice.
Anunțul a venit după finalizarea cu succes a primului program pilot prin care experții FDA au folosit AI generativă în procesul de evaluare. Planurile includ extinderea rapidă a tehnologiei în toate departamentele.
Spre deosebire de alte forme de AI, inteligența artificială generativă nu doar analizează informații, ci poate și să creeze conținut nou — inclusiv propuneri de molecule pentru medicamente, pe baza informațiilor pe care le-a „învățat”.
În prezent, FDA are nevoie de 6 până la 10 luni pentru a decide dacă aprobă un medicament nou. Cu ajutorul AI, timpul pierdut cu sarcinile repetitive va fi redus, astfel încât experții să se poată concentra mai mult pe analiza datelor esențiale.
„Lucrăm pentru a face aceste instrumente cât mai eficiente și adaptate nevoilor fiecărui departament, păstrând în același timp cele mai înalte standarde de securitate și conformitate”, a precizat FDA într-un comunicat oficial.
Potrivit Wired, agenția ar fi deja în discuții cu OpenAI pentru implementarea tehnologiei, iar întâlniri cu echipe tehnice și reprezentanți ai Departamentului pentru Eficiență Guvernamentală (susținut de Elon Musk) au avut loc recent.
FDA a anunțat că va monitoriza constant performanța sistemului, va adapta procesele pe baza feedbackului primit și va oferi noi detalii despre proiect în luna iunie.
