Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunțat că vaccinul împotriva COVID-19 al companiei Johnson&Johnson poate fi utilizat ca doză booster pentru persoanele cu vârste de peste 18 ani. Pentru a fi administrat ca doză de rapel, trebuie să fi trecut cel puțin două luni de la administrarea primei doze.
„Recomandarea vine în urma datelor medicale care arată că o doză booster a vaccinului anti-COVID-19 Janssen, administrată la cel puţin două luni după prima doză inoculată la persoane adulte, a determinat o creştere a nivelului anticorpilor împotriva SARS-CoV-2.
Riscul de tromboză în asociere cu o trombocitopenie (STT) sau cu alte efecte indezirabile foarte rare după doza booster nu este deocamdată cunoscut şi face obiectul unei monitorizări atente”, a anunţat EMA într-un comunicat.
De asemenea, reprezentanții EMA au ajuns la concluzia că vaccinul Johnson&Johnson poate fi administrat ca doză booster și după cele două doze ale unuia dintre vaccinurile cu ARN mesager autorizate în Uniunea Europeană, Pfizer şi Moderna.
Acesta este cel de-al treilea vaccin împotriva COVID-19, după Pfizer şi Moderna, care va putea fi utilizat ca doză „booster” în Uniunea Europeană la persoane adulte.
