Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA) din Statele Unite ale Americii a aprobat primult test pentru depistarea cancerului de col uterin, ce poate fi realizat acasă, în initimitate.
Compania care a conceput acest test susține faptul că reprezintă o alternativă pentru testul Papanicolau care se realizează doar în cabinetul medicului.
Testul Papanicolau a revoluționat lumea medicală și a făcut ca indicența cancerului de col uterin să scadă, odată cu prima sa utilizare, cu 80 de ani în urmă. Cu toate acestea pacinetele se simt inconfortabil atunci când trebuie să meargă la cabinet pentru acest test.
Compania care a conceput testul care poate fi efectuat acasă susține că aprobarea FDA a fost motivată de un studiu la care au participat 600 de femei care au efectuat acest test în intimitatea lor, rezultatele fiind similare cu cele ale testului Papanicolau clasic.
„Această aprobare nu reprezintă un succes pentru un produs inovativ, ci oferă femeilor o oportunitatea de a-și verifica starea de sănătate în propria lor intimitate” susține Kara Egan, CEO al companiei producătoare, citată de Reuters.
Testul permite femeilor să colecteze probele acasă, apoi să fie trimise către un laborator pentru analiză. Testul detectează prezența virusului HPV, considerat responsabil de apariția cancerului de col uterin.
În fiecare an, în Statele Unite ale Americii, peste 11500 de noi cazuri de cancer de col uterin sunt diagnosticate, iar peste 4000 de femei mor din cauza acestei boli, potrivit Centrului de Control și Prevenție a Bolilor din SUA (CDC).
