Ca în cazul altor organe ale corpului, și ochii pot suferi din cauza problemelor moștenite în familie. Specialitatea medicală care diagnostichează și tratează aceste afecțiuni se numește ofltamogenetică. În cazul acestor afecțiuni principalul factor de risc este ereditatea.
„Există niște factori de risc care ne fac să ne gândim că poate avem în familie o astfel de boală. Fie rară, fie cu componentă genetică. Bolile rare afectează copiii și tinerii adulți, mai rar adulții. Dacă avem un copil căruia îi scade acuitatea vizuală, nu mai percepe culorile așa cum trebuie, care are fotofobie, care se plânge că nu vede noaptea, atunci sunt semne de distrofie retiniană. Este una dintre principalele boli oftalmogenetice” susține dr. Elena Avram, medic primar oftalmolog, Centrul Medical TenMed, invitată în studioul emisiunii „Doctor Medika”.
Cum afectează boala?
Aceste boli genetice afectează toate structurile ochilor, iar principala lor consecință este legată de pierderea vederii.
„Bolile genetice afectează fiecare structură a ochiului. Deci, avem distrofii retiniene, atrofii de nerv optic sau adevărate sindroame în care ochiul este doar o părticică din tot tabloul clinic al pacientului. Cum este și sindromul Marfan, care din cauza elasticității exagerate a țesuturilor, se poate produce luxația cristalinului” mai spune dr. Elena Avram, medic primar oftalmolog, Centrul Medical TenMed.
