Pe lângă modificarea stilului de viață, prevenția cancerului se poate face și prin testare genetică. Acest tip de testare este recomandată mai ales în cazul persoanelor care au în familie cazuri de boli oncologice. Testele pot identifica prezența acelor gene responsabile de apariția afecțiunii. Odată descoperite, se pot iniția proceduri medicale prin care cancerul să nu se poată dezvolta în organism.
„Pentru partea ereditară, dacă vorbim de pacienți care au în familie cazuri cunoscute de cancere fie că sunt mai multe sau debutul este la o vârstă tânără, atunci este vorba despre un test de sânge. El va analiza fie genele specifice legate de cancerul respectiv, fie dacă în familie sunt cazuri diferite cu tumori care pot să intre în spectrul mai multor sindroame atunci e un test mai complex sau acel panel multigenic” susține dr. Florina Mihaela Nedelea, medic primar genetică medicală, Clinica Neolife, invitată în cadrul emisiunii „Doctor Medika”.
Un test benefic pacientului
Pe baza testelor genetice și a rezultatelor pe care le oferă, pacientul are o imagine mult mai clară cu privire la statusul său medical. Astfel, poate intra în programe de prevenție mult mai amănunțite care îl pot ajuta să țină boala la distanță.
„Deși ar putea părea paradoxal, cu cât adăugăm mai multe gene, în momentul de față, adică peste 100, putem obține informații pe care nu știm cum să le interpretăm în context sau altfel spun e ce să facem? Scopul acestui test de sânge este de a informa pacientul cu privire la anumite riscuri și îl orientăm astfel încât să facă tot posibilul pentru a preveni apariția bolii„ susține dr. Florina Mihaela Nedelea, medic primar genetică medicală, Clinica Neolife.
